Исследователи обнаружили генетическую связь, чтобы предсказать положительный ответ на иммунотерапию у пациента.

пациент
Кредит: Unsplash/CC0 Public Domain

Группа из Сингапура, возглавляемая учеными-клиницистами и исследователями из Национального онкологического центра Сингапура (NCCS), обнаружила генетическую связь, позволяющую лучше прогнозировать ответ на лечение для пациентов с рецидивом/рефрактерной лимфомой с Т-клеточной лимфомой, вызывающей естественные киллеры (NKTCL). агрессивная форма рака крови. Команда выполнила полногеномное секвенирование, чтобы идентифицировать мутацию в гене PD-L1 как надежный биомаркер для выявления пациентов с лимфомой с высокой вероятностью положительного ответа на терапию анти-PD-1, тип иммунотерапии, которая показала многообещающие терапевтические результаты. , Эти знаменательные результаты были недавно опубликованы в журнале с высоким импакт-фактором Leukemia.

Т-клеточная лимфома с естественными киллерами (NKTCL) — это разновидность неходжкинской лимфомы, которая широко распространена в Азии. Это редкий и агрессивный вид рака, для которого в настоящее время нет вариантов таргетной терапии. Стандартное лечение NKTCL представляет собой комбинацию химиотерапии и лучевой терапии. Однако пациенты с NKTCL имеют плохой прогноз и часто сталкиваются с рецидивами. Трехлетняя общая выживаемость для пациентов из группы высокого риска составляет менее 30 процентов.

Команда NCCS приступила к этому исследованию в 2016 году, когда группа клиницистов из Сингапура и Гонконга заметила, что некоторые пациенты с рецидивирующим/рефрактерным NKTCL очень хорошо реагируют на пембролизумаб, когда стандартное лечение перестает быть эффективным. Пембролизумаб, моноклональное антитело против PD-1, представляет собой форму иммунотерапии, обычно используемую для лечения рака легких. Обнадеживающие отзывы наблюдались у некоторых пациентов, которые в конечном итоге достигли полной ремиссии без каких-либо следов рака.

Это положительное наблюдение привело команду к более глубокому изучению использования терапии анти-PD-1 у пациентов с NKTCL. Команда секвенировала весь геном опухолей пациентов, леченных препембролизумабом, и изучила их молекулярный профиль. Обнаружив структурное изменение в гене PD-L1 пациента, команда работала с сотрудниками в Сингапуре и странах, включая Китай, Гонконг и Южную Корею, над изучением большего числа пациентов, получавших пембролизумаб. Было изучено 19 пациентов с рецидивом/рефрактерной терапией. Общий ответ составил 47% (9/19), из которых 7 достигли полного ответа без каких-либо следов рака в их крови и/или костном мозге. Изменение гена было обнаружено у 4 из 7 пациентов, положительно ответивших на пембролизумаб.

В 2017 году SingHealth, кластер общественного здравоохранения, частью которого является NCCS, подал патент на технологию, который стал результатом исследования этой реакции генома. Лицензионное соглашение с Lucence Diagnostics позволило биотехнологической компании превратить эту технологию в диагностический тест, чтобы определить, какие пациенты получат пользу от целевого лечения. Разработка этого клинического анализа завершена и готов к развертыванию.

профессор Лим Сун Тай, заместитель председателя медицинского совета SingHealth; Заместитель медицинского директора, NCCS (клинический); Старший заместитель декана по программам MD Медицинской школы Duke-NUS и главный исследователь исследования сказал: «Выбор терапии имеет решающее значение для онкологических больных, лечение которых должно быть своевременным, а лекарства могут быть дорогостоящими. Нелегко преодолеть трудности. промежуток от скамейки до кровати, поэтому нам особенно приятно иметь возможность применить наши выводы в клинических приложениях, которые принесут прямую пользу пациентам и системам здравоохранения «.

р. Онг Чун Киат, главный исследователь, Отдел клеточных и молекулярных исследований (CMR) — Лаборатория геномной трансляции лимфомы, NCCS, добавил: «Изучение того, как пациенты с NKTCL реагируют на иммунотерапию, на сегодняшний день ограничено. Мы рады, что наше исследование выявило надежные биомаркеры, которые надежно улучшают выбор лечения для пациентов, у которых будет высокая вероятность положительного ответа. Это открытие гена PD-L1 в качестве надежного индикатора ответа стало возможным благодаря участию наших пациентов и сотрудничеству с партнерами из нескольких центров «./р>

Профессор Уильям Хванг, медицинский директор Национального онкологического центра Сингапура, сказал: «Этот значительный перевод с места на место у постели больного предоставит пациентам с этой агрессивной формой рака крови значительные преимущества с точки зрения здоровья и экономии средств. Мы рады работать с такими партнерами, как Lucence Diagnostics, которые разрабатывают наборы для тестирования, которые улучшат клинические результаты и снизят расходы на здравоохранение для пациентов во всем мире «.

р. Тан Мин-Хан, генеральный директор-основатель и медицинский директор Lucence Diagnostics, сказал: «Наше видение — мир без рака, и это партнерство с Национальным онкологическим центром Сингапура позволит Lucence распространить эту инновационную технологию по всему миру, чтобы обеспечить лучший выбор лечения для пациентов с NKTCL. Мы уже завершили разработку теста, и этот тест будет постепенно распространяться в Азии и США «./P>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *