Исследование надеется поощрить использование новых технологий для уменьшения ошибок при тестировании ДНК.

Исследование надеется поощрить использование новых технологий для уменьшения ошибок при тестировании ДНК
Предоставлено: Научный центр здоровья Университета Северного Техаса в Форт-Уэрте.

Сегодняшние тесты ДНК очень точны, но ошибки все же возникают из-за ограниченного количества генетической информации, доступной с помощью современных технологий. Эти ошибки могут серьезно повлиять на жизнь людей.

Доказано, что новые технологии снижают вероятность ложных ассоциаций, и их следует использовать более широко, — сказала Цзянье Ге, доктор философии, доцент и заместитель директора Центра идентификации человека при Университете Северного Техаса. Центр в Форт-Уэрте. В исследовании под названием «Сколько результатов тестирования на семейные отношения могут быть неверными?» Доктор Ге проанализировал мировую практику, чтобы оценить вероятность ошибок. Соавтором исследования является доктор Брюс Бадоул, директор и профессор Центра идентификации человека.

«Во всем мире были протестированы миллионы случаев», — сказал д-р Ге. «Из них десятки тысяч случаев могли быть истолкованы неверно».

В статье, опубликованной в PLOS Genetics, указывается, что существующие проблемы тестирования на отцовство возникли в течение многих лет. Эти ошибки заключаются в том, что неродственные люди были ошибочно признаны биологическими родственниками, а биологические родственники были ошибочно признаны не связанными, например, биологический отец был признан не связанным с ребенком в случаях проверки отцовства.

«Мы использовали реалистичную модель, чтобы оценить, что десятки тысяч случаев могли быть неправильно истолкованы за последние два десятилетия», — сказал д-р Ге. «Проблема в том, что текущая технология имеет ограничения, и поэтому необходимы улучшения».

Тестирование с помощью коротких тандемных повторов или технологии на основе STR уже давно стали золотым стандартом тестирования семейных отношений, таких как гражданские и уголовные тесты на отцовство, идентификация пропавших без вести и проверка родства с международной миграцией. Это тот же инструмент, который используется в судебной экспертизе во всем мире для определения того, кто мог или не мог быть донором биологических доказательств, обнаруженных на месте преступления.

С тех пор, как в конце 1990-х были введены STR-маркеры для ДНК-типирования, в тестировании не произошло кардинальных улучшений.

«Вначале использовалось всего несколько STR», — сказал д-р Ге. «Это улучшилось с 20 до 23, что и используется сейчас»

«Вероятность ошибки при использовании этой технологии мала, но из-за огромного объема тестирования — миллионов случаев — ошибки — не редкость». — сказал он.

Развитие технологий за последнее десятилетие позволяет типизировать сотни тысяч или миллионы однонуклеотидных полиморфизмов или SNP.

«Благодаря технологии на основе SNP высокой плотности вероятность ошибки значительно ниже», — сказал д-р Ге.

Хотя UNTHSC несколько лет назад прекратил предоставлять услуги по проверке отцовства по гражданским делам, он по-прежнему использует технологию и информацию STR в контексте дел о пропавших без вести и уголовных дел об установлении отцовства. По всей стране центр рассматривает около 1000 дел о пропавших без вести в год.

«Мы проводим много проверок взаимоотношений, чтобы определить, принадлежит ли пропавший без вести к семье», — сказал доктор Ге. «Мы должны продолжать снижать вероятность ошибочного заключения».

Целью исследования было побудить сообщество перейти к этому новому поколению тестирования. «Нам нужно двигаться вперед, чтобы ошибки в тестировании родственных отношений были менее вероятными», — сказал он.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *