Раскрытие генетики сердечных приступов, удивляющих молодых, здоровых женщин

Heart Attack
Инфаркт миокарда или сердечный приступ. Предоставлено: Blausen Medical Communications/Википедия/CC-A 3.0.

Вместо медленного накопления бляшки с течением времени сердечный приступ, вызванный спонтанным расслоением коронарной артерии, случается внезапно, часто у молодых женщин, которые, казалось, не подвергались риску сердечного приступа.

SCAD плохо изучен, и пока невозможно предсказать, какая комбинация генов и триггеров окружающей среды приведет к спонтанному разрыву или расслоению коронарных артерий, что приведет к сердечному приступу, требующему неотложной медицинской помощи, спасающей жизнь.

Исследователи обнаружили дополнительные генетические ключи, позволяющие лучше понять SCAD, которые отчаянно необходимы, — говорит старший автор исследования Санти Ганеш, доктор медицины, из сердечно-сосудистого центра Мичиган Медицина Франкеля. Гены, идентифицированные Ганешем и его коллегами, дополнительно иллюстрируют разницу между SCAD и более распространенным сердечным приступом, когда бляшка накапливается в артерии и ограничивает кровоток, что называется атеросклерозом.

«Аллели риска SCAD были обратно связаны с ишемической болезнью сердца и инфарктом миокарда из-за атеросклеротического заболевания, что позволяет предположить, что биологические особенности артерий, вызывающих каждый тип сердечного приступа, сильно различаются», — говорит Ганеш.

«Особенно любопытно, что многие из одних и тех же генетических маркеров участвуют, но по-разному, как в сердечном приступе, вызванном SCAD, так и в атеросклеротическом сердечном приступе».

Исследователи провели исследование ассоциации генома, проанализировав миллионы генетических маркеров у пациентов с SCAD и здоровых людей. По словам Ганеша, они обнаружили значительную ассоциацию нескольких конкретных генетических регионов, связанных с SCAD, что в дальнейшем включало определенные гены, на которые влияют идентифицированные генетические варианты.

Кроме того, исследователи сообщают, что генетические факторы риска SCAD также позволяют прогнозировать SCAD у людей с фиброзно-мышечной дисплазией или ящуром, сосудистым заболеванием, которое может поражать любую артерию в организме и встречается у некоторых пациентов с SCAD. Многие люди с ящуром также не имеют традиционных факторов риска, лежащих в основе атеросклероза, таких как высокое кровяное давление и диабет, говорят исследователи, но все же могут иметь риск сосудистых осложнений, таких как артериальные аневризмы и расслоения.

«Как врач, лечащий пациентов как с ящуром, так и с SCAD, приятно видеть результаты наших исследований, которые начинают раскрывать генетическую архитектуру и риск этих заболеваний, о которых так мало известно», — говорит Ганеш./p>

«Этот беспристрастный и крупномасштабный анализ дал нам новые ключи к пониманию того, на чем следует сосредоточить наши следующие шаги исследования, которое крайне необходимо. Мы благодарны за участие наших пациентов, без которых эти исследования и новые идеи были бы невозможно. «

Наконец, аллели риска SCAD были положительно связаны с головной болью при мигрени, что подчеркивает общую генетическую основу головной боли при мигрени и SCAD. Ганеш говорит, что необходимы дополнительные исследования, чтобы точно определить биологическую связь SCAD с сосудистыми заболеваниями, такими как ящур и мигрень, а также его значение для клинической помощи.

«Выявление этих генетических аллелей риска помогает глубже понять риски SCAD», — говорит со-ведущий автор Жаклин Со, доктор медицины из Ванкуверской больницы общего профиля/Университета Британской Колумбии. «Имеют ли эти результаты значение для SCAD в группах высокого риска, например, с перипартальным SCAD, является важным следующим шагом этого исследования».

Работа команды опиралась на международное крупномасштабное сотрудничество, включая канадское исследование SCAD, генетическое исследование артериальной дисплазии Мичиганского университета, британский биобанк, программу Million Veteran’s Program и Michigan Genomics Initiative, благодаря которым тысячи здоровых людей из контрольной группы получили поддержку способность команды обнаруживать генетические ассоциации.

Следующим шагом будет проведение исследований на больших группах пациентов с SCAD и дальнейшее углубленное изучение генетической и биологической взаимосвязи между SCAD и ящуром, а также связанных с дисплазией артериальных заболеваний, говорит Ганеш. Группа запускает клинические и генетические исследования перинатального или послеродового периода с помощью SCAD ./p>

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *