Новое понимание того, почему люди с синдромом Дауна подвержены более высокому риску лейкемии

Синдром Дауна
Кредит: CC0 Public Domain

Ученые из Детского научно-исследовательского института Стэнли Манна при детской больнице Энн и Роберта Х. Лурье в Чикаго первыми исследовали эндотелиальные клетки — один из основных источников кроветворения — чтобы понять, почему люди с синдромом Дауна более распространены лейкемии. Они определили новый набор генов, которые сверхэкспрессируются в эндотелиальных клетках пациентов с синдромом Дауна. Это создает благоприятную среду для лейкемии, которая характеризуется неконтролируемым развитием и ростом клеток крови. Их результаты, опубликованные в журнале Oncotarget, указывают на новые потенциальные цели для лечения и, возможно, профилактики лейкемии у людей с синдромом Дауна и среди населения в целом.

«Мы обнаружили, что синдром Дауна, или трисомия 21, имеет последствия для всего генома, которые повышают риск лейкемии у этих людей», — говорит со-ведущий автор Мариана Перепичка, бакалавр гуманитарных наук, научный сотрудник Научно-исследовательского института Манна в Lurie Children’s . «Мы обнаружили повышенную экспрессию генов, способствующих лейкемии, и снижение экспрессии генов, участвующих в уменьшении воспаления. Эти гены не были расположены на хромосоме 21, что делает их потенциальными терапевтическими мишенями для лечения лейкемии даже для людей без синдрома Дауна».

Синдром Дауна — врожденное генетическое заболевание, вызванное дополнительным генетическим материалом из дополнительной копии хромосомы 21. Заболевание встречается примерно у одного из 700 детей. Помимо нарушений развития и физических нарушений, люди с синдромом Дауна имеют 500-кратный риск развития острого мегакариобластного лейкоза (AMKL) и 20-кратный риск диагностирования острого лимфобластного лейкоза (ALL).

«Наше открытие экспрессии генов, способствующих лейкемии, в эндотелиальных клетках может открыть новые возможности для исследований рака», — говорит со-ведущий автор Екатерина Галат, бакалавр наук, научный сотрудник Исследовательского института Манна в Lurie Children’s.

В исследовании использовались образцы кожи пациентов с синдромом Дауна для создания индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (ИПСК), которые затем дифференцировались в эндотелиальные клетки. Было обнаружено, что нарушение генетической экспрессии эндотелиальных клеток вызывает изменение функции эндотелия на протяжении всего периода созревания клеток.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *