Расшифровка генетики, приводящей к болезни

От болезни Альцгеймера до ожирения жизнь может резко измениться, если вы обнаружите, что у вас есть генетический риск заболевания. Новое исследование Австралийского центра точного здоровья при Университете Южной Австралии ставит под сомнение эти предрасположенности, показывая, что некоторые гены, традиционно считающиеся «плохими», не всегда такие, какими кажутся.

Ген риска болезни Альцгеймера оказывает раннее воздействие на мозг

Генетическая предрасположенность к позднему началу болезни Альцгеймера влияет на то, как мозг молодых людей справляется с определенными задачами памяти. Об этом в научном журнале Current Biology сообщают исследователи из Немецкого центра нейродегенеративных заболеваний (DZNE) и Рурского университета Бохума. Их выводы основаны на исследованиях с помощью магнитно-резонансной томографии у людей в возрасте около 20 лет. Ученые подозревают, что наблюдаемые эффекты могут быть связаны с очень ранними процессами болезни.

Исследование показывает широко распространенные эпигенетические дефекты в геноме человека.

Исследование впервые показывает, что эпигенетические дефекты в геноме человека широко распространены и возникают в сотнях генов, которые, как известно, вызывают генетические заболевания.

Изолированные генетические варианты, связанные с иммунными клетками, которые могут влиять на аутоиммунные состояния

Команда исследователей из Италии, Великобритании и США выделила ряд генетических вариантов, связанных с иммунными клетками, которые могут влиять на аутоиммунные состояния. В своей статье, опубликованной в журнале Nature Genetics, группа описывает множество инструментов и методов, которые они использовали для обнаружения ранее неизвестных вариантов иммунных клеток, которые могут быть связаны с различными заболеваниями, связанными с иммунитетом.