У выживших после остановки сердца выявлены скрытые кардиомиопатии

ecg
Кредит: Pixabay/CC0 Public Domain

Исследователи Centenary Institute обнаружили, что генетическое тестирование может выявить «скрытые кардиомиопатии» почти у четверти выживших после внезапной остановки сердца (ВСС), у которых, кажется, нормальное сердце.

Полученные результаты будут означать более частую диагностику и индивидуальный подход к пациентам, пережившим SCA, а также помогут при скрининге членов семьи, которые могут иметь такое же генетическое заболевание.

В исследовании, опубликованном в International Journal of Cardiology, проводилось генетическое тестирование и анализ выживших с клинически идиопатической SCA (людей, у которых предыдущие клинические исследования не смогли выявить диагноз).

Исследователи определили генетическую причину ареста у 22% изученных выживших после SCA. В большинстве этих недавно выявленных случаев были генетические аномалии, связанные с кардиомиопатией.

«Кардиомиопатии — это заболевания сердечной мышцы. Они могут нарушить способность сердца перекачивать кровь по всему телу, что приводит к сердечной недостаточности, но также может вызывать электрические изменения, которые могут привести к опасным сердечным ритмам», — сказал ведущий автор исследования. Д-р Джулия Исбистер из Центра молекулярной кардиологии Агнес Джингес при Институте столетия.

«Эти состояния обычно выявляются с помощью клинических тестов, таких как ультразвук, но наши результаты показывают, что современные генетические тесты могут быть полезны для выявления кардиомиопатии до того, как станут очевидными структурные аномалии».

Доктор Исбистер говорит, что определение причины SCA имеет решающее значение как для пациентов, так и для их семей.

«Если конкретное заболевание может быть диагностировано, мы сможем лучше организовать индивидуальный уход за выжившим. Если мы обнаружим, что SCA имеет генетическую основу, мы сможем проверить членов семьи на аналогичные проблемы. Скрининг родственников первой степени родства чрезвычайно важный аспект ухода за семьями SCA, направленный на снижение риска дальнейшей остановки сердца в семье «, — сказал доктор Исбистер.

Профессор Кристофер Семзарян AM, руководитель Центра молекулярной кардиологии Агнес Джингес при Центре молекулярной кардиологии Centtenary Institute и старший автор исследования, говорит, что роль генетического тестирования в управлении выжившими после SCA требует переоценки с учетом результатов исследований группы.

«Текущие руководящие принципы рекомендуют только ограниченное генетическое тестирование выживших после SCA, когда уже подозревается конкретное генетическое заболевание. Генетическое тестирование обычно не рекомендуется для тех выживших, которые классифицируются как клинически» неизвестные «», — сказал он.

Похожие новости

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *