Обнаружены новые гены остеоартрита

В самом большом в своем роде исследовании ученые из Института Wellcome Sanger и их сотрудников обнаружили девять новых генов остеоартроза. Результаты исследования, опубликованного сегодня (19 марта) в журнале Nature Genetics, могут открыть двери для новых целевых методов лечения этой изнурительной болезни в будущем.

Ученые обнаруживают, как генная мутация снижает потребность во сне

Это мечта каждого преуспевающего: генная мутация, которая позволяет им нормально функционировать, имея всего четыре-шесть часов сна в сутки вместо обычных восьми.

Генетическое тестирование в домашних условиях приводит к неправильной интерпретации результатов

Домашние генетические тесты, такие как AncestryDNA и 23andMe, стали более популярными, чем когда-либо, и их продажи превысили 99 миллионов долларов в 2017 году. Но новое исследование, проведенное исследователем из Школы общественного здравоохранения Бостонского университета, подчеркивает потенциальные негативные последствия широкого доступа к личным генетическим инструментам интерпретации ».

Анализ на генетическую причуду может предоставить обширную информацию о статусе и прогнозе заболевания пациента.

Несмотря на большие успехи в медицине, рак остается смертным приговором для многих. «Пациенты все еще умирают от рецидива рака молочной железы», — говорит Цзян Юань Го из Сингапурского института генома A * STAR. Исследователь и его коллеги, команда из Сингапура, Китая, США и Дании, недавно идентифицировали генетическую аберрацию в особенно агрессивном подтипе клеток рака молочной железы, который при количественном определении может дать представление о состоянии рака у пациента, шансы рецидивов и прогресс лечения. Это открытие прокладывает путь для альтернативы инвазивным и дорогостоящим исследованиям биопсии.

Новые методы поиска недиагностированных генетических заболеваний в электронных медицинских записях

Пациенты с диагнозом сердечная недостаточность, инсульт, бесплодие и почечная недостаточность могут страдать от редких и не диагностированных генетических заболеваний.

Сотни генов, связанных с интеллектом в глобальном исследовании

Более 500 генов, связанных с интеллектом, были идентифицированы в самом большом исследовании такого рода. Ученые сравнили различия в ДНК более чем 240 000 человек со всего мира, чтобы выяснить, какие гены связаны с интеллектом. Исследователи определили 538 генов, которые играют роль в интеллектуальных способностях. Они также обнаружили 187 областей в геноме человека, которые связаны с мышлением.

Масштабное генетическое исследование дает новое понимание причин инсульта

Международный исследовательский консорциум, изучающий 520 000 человек со всего мира, выявил 22 новых генетических фактора риска развития инсульта, таким образом, утроив количество генных областей, которые, как известно, влияют на риск инсульта. Результаты демонстрируют общие генетические влияния со множеством связанных сосудистых состояний, особенно артериального давления, но также ишемической болезни сердца, венозной тромбоэмболии и других. Связь этих результатов с обширными биологическими базами данных дает новые подсказки о механизмах инсульта и иллюстрирует потенциал генетики для определения лекарственных целей для терапии инсульта.

Стресс воспитания, связанный с эпигенетическими различиями у афроамериканских матерей

Воспитание может быть стрессовым — и этот стресс может влиять на метилирование ДНК у афроамериканских матерей. Обнаружено новое исследование, проведенное Нью-Йоркским колледжем сестринского дела Рори Мейерса, опубликованное в Журнале клинических и трансляционных наук.

Модуляция гена Fgf21 в раннем возрасте улучшает ожирение, вызванное диетой во взрослом возрасте

Важность правильного питания для раннего развития детей была признана на протяжении многих десятилетий. Пищевой опыт в раннем возрасте может оказать глубокое и продолжительное влияние на массу тела в более позднем возрасте. Например, недоедание в молодости в результате плохого питания во время беременности и / или периода лактации может вызывать эпигенетические изменения, которые сохраняются во взрослом возрасте, тем самым увеличивая подверженность метаболическим заболеваниям, таким как ожирение, в более позднем возрасте. Эта область эпигенетики стала одной из самых быстрорастущих и самых сложных областей биологической науки.